Kombination von DHA und MFSD2A-Überexpression zeigt synergistischen neuroprotektiven Effekt in präklinischem ALS-Modell
Eine aktuelle präklinische Studie deutet darauf hin, dass die Kombination aus einer erhöhten Zufuhr der Omega-3-Fettsäure DHA und der genetischen Überexpression des Transportproteins MFSD2A das Fortschreiten der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) in einem Mausmodell synergistisch verlangsamen kann.
Kombination von DHA und MFSD2A-Überexpression zeigt synergistischen neuroprotektiven Effekt in präklinischem ALS-Modell
Eine aktuelle präklinische Studie deutet darauf hin, dass die Kombination aus einer erhöhten Zufuhr der Omega-3-Fettsäure DHA und der genetischen Überexpression des Transportproteins MFSD2A das Fortschreiten der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) in einem Mausmodell synergistisch verlangsamen kann.
Hintergrund und Studienziel
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progrediente und derzeit unheilbare neurodegenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems. Die Suche nach neuroprotektiven Strategien ist daher von zentraler Bedeutung. Docosahexaensäure (DHA), eine langkettige Omega-3-Fettsäure, ist ein essenzieller Baustein von Neuronenmembranen und besitzt entzündungshemmende Eigenschaften. Ihre Aufnahme ins Gehirn wird maßgeblich durch den Lipidtransporter MFSD